حول مرض فقر الدم المنجلي
- فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب الإنسان ، ويحدث تغير في شكل خلايا الدم الحمراء ، فبدلاً من الخلايا المقعرة المستديرة ، تصبح على شكل منجل ، أي على شكل منجل.
- يتسبب هذا المرض الوراثي في ظهور العديد من الأعراض على جسم الإنسان ، ويكون تأثيره كبيرًا جدًا في حالة الشيخوخة ، كما أنه واضح أيضًا.
- هذا المرض الوراثي أكثر شيوعًا بين الأشخاص المنحدرين من أصول أفريقية وشرق أوسطية ومتوسطية وهندية.
ما هي أعراض مرض فقر الدم المنجلي عند البالغين؟
على الرغم من أن معظم الأعراض المصاحبة لمرض فقر الدم المنجلي متشابهة ، إلا أنها تختلف في شدتها من شخص لآخر حسب طبيعة جسم الإنسان وقدراته الصحية.
- يظهر فقر الدم بأعراضه المؤلمة والخطيرة بشكل واضح تأثيره على الجسم ، ومن المعروف أن فقر الدم ينشأ بشكل عفوي بسبب تكسر خلايا الدم الحمراء وعددها أقل من المعتاد ، وخلايا الدم الحمراء المنجلية قادرة على الانكسار. أسفل وتدمير أسرع من خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
- حدوث نوبات متقطعة من الألم في مناطق محدودة من العظام والبطن والصدر ، وذلك بسبب حقيقة أن تغير شكل كريات الدم الحمراء المنجلية الشكل يسبب انسدادًا كبيرًا في الأوعية الدموية وبالتالي لا يتحرك الدم بشكل طبيعي ، مما يتسبب في حدوث انسداد كبير في الأوعية الدموية. ألم في مثل هذه المجالات السابقة.
- ظهور أعراض انتفاخ شديدة للغاية خاصة في اليدين والقدمين ، لأن التغير الكبير في شكل كريات الدم الحمراء يتسبب في انسداد الأوعية الدموية المؤدية إلى الأطراف.
- يصبح الشخص المصاب بهذا المرض عرضة للعديد من الأمراض المعدية والعديد من أمراض الجهاز المناعي بسبب ضعف جهاز المناعة بشكل كبير للغاية نتيجة تدمير بعض الأعضاء المسؤولة عن فعالية جهاز المناعة في جسم الإنسان ، وذلك بسبب التغير في خلايا الدم الحمراء ومن أشهر هذه الأعضاء الطحال والبنكرياس والكبد.
- يؤدي اضطراب في تطور النمو ، وهو فقر الدم المنجلي ، إلى تأخير كبير في النمو بسبب تعطل إمداد المغذيات التي تنقلها خلايا الدم الحمراء إلى جميع أجزاء الجسم.
- نتيجة لذلك ، يعاني الأطفال الصغار وجميع الأشخاص في مراحل مختلفة من نموهم يتأخرون في مراحل نموهم أكثر من غيرهم من الأشخاص في سنهم.
- حدوث العديد من مشاكل الرؤية ، لأن مرض فقر الدم المنجلي يسبب انسداد الأوعية الدموية المؤدية إلى العين ، مما يؤدي إلى تدمير الشبكية والتأثير بشكل كبير على الرؤية ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالعمى.
متى يكون مرض فقر الدم المنجلي خطيرًا وهل يحتاج إلى طبيب؟
في بعض الأحيان يمكن للمريض تناول بعض الأدوية للعلاج ولكن الدواء لا يأتي بنتيجة فعالة وقد تظهر بعض الأعراض التي لا تحتاج إلى الانتظار وتتطلب زيارة عاجلة للطبيب:
- إذا لاحظت تورمًا كبيرًا جدًا في اليدين والقدمين والبطن لا يزول مع الدواء.
- إذا شعرت بارتفاع شديد في درجة الحرارة ولم تنخفض مع الدواء ، يجب عليك استشارة الطبيب على الفور لتجنب العديد من الأضرار الناجمة عن ارتفاع درجة الحرارة.
- إذا كنت تعانين من ألم شديد لا يتوقف ويستمر في التكرار دون الدورة الشهرية ، فأنت بحاجة إلى زيارة الطبيب.
- هناك مشاكل خاصة بالأظافر والجلد ، ويتحول اللون إلى اللون الأصفر الشاحب للغاية إذا لاحظت بعض علامات الشلل في مناطق مختلفة من الجسم ، مثل التواء الوجه أو الفم ، أو أي علامات على حدوث نوبات أو سكتات دماغية.
أنواع الخلايا المنجلية
يجب أن يعلم الجميع أن خلايا الدم الحمراء تلعب دورًا رئيسيًا في بناء الجسم لاحتوائها على الهيموجلوبين الذي يرتبط بالأكسجين والمواد المغذية لنقله إلى جميع أجزاء الجسم ، ولكن بسبب خطأ وراثي في التركيب الجيني لهذه الخلايا ، يسبب الأمراض وأشهرها مرض فقر الدم المنجلي.
هناك أربعة أنواع من التشوهات التي تحدث في خلايا الدم الحمراء في جيناتها ، وبالتالي ينتج عنها أربعة أنواع من الطفرات:
مرض الهيموجلوبين SS
هذا هو أحد أكثر أنواع مرض فقر الدم المنجلي شيوعًا ، وهو أكثر شيوعًا عند البشر وأخطرها من حيث الأعراض ، لأنه ينشأ نتيجة اضطراب تكوين خلايا الدم الناتج عن اندماج الجين S من الأم مع أخرى مماثلة من الأب.
الهيموجلوبين SC
هذا نوع آخر من مرض فقر الدم المنجلي وهو شائع أيضًا في البشر ويسبب العديد من أعراض فقر الدم لدى البشر وهو نتيجة الجمع بين الجين S مع الجين C والأعراض عند البالغين والأطفال غالبًا ما تكون تقريبًا نفس.
الهيموجلوبين SB + بيتا ثلاسيميا
وهو نوع آخر من مرض فقر الدم المنجلي الذي يسبب أضرارًا كبيرة لصحة الجسم ، كما أنه شائع وأعراضه خطيرة وتحتاج إلى مراقبتها بانتظام.
الهيموجلوبين SB 0 – بيتا صفر – الثلاسيميا
هذا النوع الأخير هو الأكثر شهرة بين الأنواع الأربعة ويصيب البالغين والأطفال ، وتكون الأعراض متقاربة تقريبًا بين الصغار والكبار ، وأحيانًا تزداد بعض الشيء عند البالغين.
- هناك العديد من الأنواع الأخرى من الخلايا المنجلية التي يمكن أن تصيب البشر ، لكنها نادرة وغير شائعة.
أسباب مرض فقر الدم المنجلي
- يحتوي جسم الكائن الحي على كل من الخلايا الجسدية والجنسية. تتكون الخلايا الجسدية من مجموعة من الكروموسومات ، كل كروموسوم يحمل جينين من الجينات. لذلك في حالة الإصابة ، يتم نقلها إلى الجنس دون تمييز لأنها مرتبطة بالخلايا الجسدية وليس الخلايا الجنسية.
علاج مرض فقر الدم المنجلي
بما أن هذا المرض وراثي ، يجب على المرء أن يتعايش معه. تختلف طبيعة وجودة العلاج باختلاف عمر الشخص وصحته وحالته المرضية:
- إذا كان المريض يعاني من نوبات مستمرة من الألم الذي لا يطاق فعليه تناول بعض المسكنات التي يصفها الطبيب المعالج.
- التزم يوميًا بشرب الكثير من الماء والسوائل العشبية المفيدة للجسم وتساعد في تخفيف الألم الناجم عن مرض فقر الدم المنجلي.
- إذا كانت الأمور صعبة للغاية ، فلا بد من اللجوء إلى نقل الدم من قبل شخص سليم لأنه يساعد كثيرًا في علاج المرض والتخلص من الأعراض الناشئة عنه.
- الاعتناء بحمض الفوليك بشكل مستمر ، حيث أنه مفيد جدًا للجسم ويخفف الأعراض.
- انتبه إلى استخدام المضادات الحيوية ، فهي تخفف الأعراض والألم الناتج عن مرض فقر الدم المنجلي.
لذلك قدمنا لك ما هي أعراض مرض فقر الدم المنجلي عند البالغين ولمزيد من المعلومات يمكنك ترك تعليق أسفل المقالة وسنقوم بالرد عليك على الفور.